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結合某某制藥廠(chǎng)GMP凈化車(chē)間的改造中央空調工程系統工程實(shí)例,介紹對本系統中送、回風(fēng)系統、排風(fēng)系統、除塵系統的設計思路。電子凈化車(chē)間高溫車(chē)間降溫:玻璃制造廠(chǎng)燈工崗位···
因GMP凈化車(chē)間工藝復雜,功能性劃分較細,凈化空調系統劃分也較多,因此對后期調試及生產(chǎn)(Produce)過(guò)程中的風(fēng)量(定義:單位時(shí)間內空氣的流通量)平衡提出了一定的要求。電子···
GMP制藥廠(chǎng)無(wú)菌凈化車(chē)間污染控制的五項措施 制藥廠(chǎng)的凈化工程設計是為藥品生產(chǎn)創(chuàng )造合格的布局和合理的生產(chǎn)場(chǎng)所,以滿(mǎn)足保證質(zhì)量的要求。風(fēng)量調試在房間的側上角送風(fēng),采用···
隨著(zhù)中國工業(yè)的發(fā)展,說(shuō)各種潔凈室,增加效益,清潔技術(shù)潔凈室得到迅猛發(fā)展相關(guān)的需求,越來(lái)越多的人進(jìn)入潔凈室工作。潔凈室室內的氣流并不都按單一方向流動(dòng)。非單向流潔···
GMP廠(chǎng)房設計的過(guò)程當中,有著(zhù)自身的一些建設要求,從現在的情況來(lái)看,比較陳舊的廠(chǎng)房,在整個(gè)設定的過(guò)程當中,他們的要求難度同樣也是非常大的,基本所有的凈化設施都···
GMP固體制劑車(chē)間設計方案要求與設計技巧 口服固體制劑車(chē)間生產(chǎn)潔凈區的走廊、清洗站、中間站應屬于輔助功能區域,盡管不屬于某個(gè)工序,但卻是整個(gè)口服固體制劑生產(chǎn)過(guò)程各···
GMP培訓(作用:知識傳遞、技能傳遞、標準傳遞)機構(organization)了解到世界衛生組織將GMP定義其為指導食物、藥品、醫療產(chǎn)品生產(chǎn)(Produce)和質(zhì)量管理(quality managemen···
我國醫藥行業(yè)的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》(GMP)自從1992年頒布以來(lái),已經(jīng)逐步為藥品生產(chǎn)企業(yè)所認識,接受并實(shí)施。潔凈手術(shù)室按不同專(zhuān)科,手術(shù)間又可分為普外、骨科、婦產(chǎn)···